Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD): Leading the Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) community - Devoted to Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD) research
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Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Research

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Información para comprender la DMD
Información para comprender la DMD Quién desarrolla DMD
Quién desarrolla DMD
La DMD no es específica de ningún grupo. Todos los grupos étnicos son igual de propensos a desarrollar distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker. Sin embargo, lo que suele diferenciar a estas dos distrofias musculares es que se producen principalmente en niños (con muy pocas excepciones), lo que las convierte en trastornos vinculados con el sexo.

Dado que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, y las mujeres tienen dos cromosomas X, los varones siempre tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos hereditarios provocados por genes dañados en el cromosoma X. En pocas palabras, si hay algún problema con un gen en el cromosoma X de un niño, su organismo no tiene otra forma de recrear una versión completamente funcional de ese gen dañado. Las mujeres tienen la suerte de tener un cromosoma X “adicional” de reemplazo si uno de los genes se daña.

Información detallada: ¿Cómo funcionan los cromosomas?


    


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