Información para comprender la DMD Introducción a la DMD

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“Distrofia muscular” es un término amplio utilizado para designar a los trastornos relacionados con los genes, que afectan los músculos de todo el cuerpo. Existen más de 20 trastornos genéticos específicos que se consideran distrofia muscular. La mayoría de estos trastornos tienen la misma consecuencia (una reducción en la fuerza muscular debido al debilitamiento y el deterioro), pero estos diversos tipos de distrofias musculares son específicos según los diferentes músculos del cuerpo y las diferentes velocidades de degeneración.

Todas las formas de distrofia muscular se consideran poco frecuentes, pero la distrofia muscular de Duchenne (DMD) es quizás la más común de las distrofias musculares existentes. Desde que se la identificó por primera vez en la década de 1860, la DMD afecta a aproximadamente 1 niño de cada 3,000. Hay otro tipo de distrofia muscular asociado con la DMD: la distrofia muscular de Becker (Becker Muscular Dystrophy, BMD). Desde que se la diagnosticó por primera vez, en la década de 1950, la distrofia muscular de Becker se produce en 1 de cada 18,000 nacimientos, y se la considera una forma menos severa de la DMD.

Información detallada: ¿Qué significa ‘distrofia’?




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