Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD): Leading the Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) community - Devoted to Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD) research
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Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Research

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Información para comprender la DMD
Introducción a la DMD
“Distrofia muscular” es un término amplio utilizado para designar a los trastornos relacionados con los genes, que afectan los músculos de todo el cuerpo. Existen más de 20 trastornos genéticos específicos que se consideran distrofia muscular...
Quién desarrolla DMD
La DMD no es específica de ningún grupo. Todos los grupos étnicos son igual de propensos a desarrollar distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker. Sin embargo, lo que suele diferenciar...
¿Cuál es la causa de la DMD?
Dentro de nuestra estructura génica, hay una importante proteína muscular denominada ‘distrofina’, que es uno de los genes más grandes hallados hasta la fecha. La distrofina ...
¿Cómo se detecta la DMD?
En la actualidad, no existe ninguna forma de detectar la distrofia muscular de Duchenne ni la distrofia muscular de Becker al nacer. La DMD suele diagnosticarse en los niños de entre 3 y 7 años...
Prevención
No existe ninguna forma de detener la progresión de la DMD una vez que un niño nace con este trastorno. No obstante, una vez que un niño con DMD nace en una familia, es posible realizar el diagnóstico prenatal en futuros embarazos...
Síntomas de la DMD
La progresión de la DMD provoca muchos síntomas físicos que suelen afectar diferentes partes del cuerpo, incluida la espalda (columna vertebral), las piernas, los pies, las articulaciones y los tendones...
Progresión de la DMD
Generalmente, la DMD se diagnostica entre los tres y los siete años. Sin embargo, las tasas de progresión y la severidad de cada caso varían. Existen cuatro etapas que suelen asociarse con la DMD...
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